Tác động của tác dụng phụ nhẹ đến việc tiêm chủng
Gần đây, hai sự kiện quan trọng liên quan đến vaccine Covid đã thu hút sự chú ý của cộng đồng y tế toàn cầu. Một là bài báo mới công bố trên tạp chí The Lancet của các nhà nghiên cứu từ Mỹ, Trung Quốc và Canada, tập trung đánh giá ảnh hưởng tiêu cực của các tác dụng phụ nhẹ lên sự tuân thủ tiêm chủng. Nghiên cứu chỉ ra rằng những phản ứng như đau tại vị trí tiêm, mệt mỏi, sốt nhẹ hay đau đầu – gọi chung là phản ứng hạn chế (reactogenicity) – dù phổ biến nhưng không nghiêm trọng, có thể khiến nhiều người ngần ngại không tiêm các mũi nhắc lại hoặc cập nhật vaccine theo năm. Đây là vấn đề then chốt bởi trải nghiệm bất tiện trong ngắn hạn có thể lấn át lợi ích lâu dài của khả năng bảo vệ miễn dịch.
Nhóm tác giả phân biệt rõ giữa các phản ứng hạn chế với các sự kiện bất lợi nghiêm trọng hiếm gặp, và nhấn mạnh cần truyền thông rõ ràng tới người dân để phân biệt và yên tâm tiếp nhận vaccine. Họ cũng kêu gọi thiết kế vaccine thế hệ kế tiếp cần tập trung giảm thiểu phản ứng hạn chế này, thay vì chỉ chú trọng tăng hiệu quả bảo vệ chống lại virus.
Quyết định của OPS và vai trò của vaccine ARVAC
Cùng thời điểm đó, Tổ chức Y tế Pan Mỹ (OPS) đã quyết định đưa vaccine ARVAC của Argentina vào Quỹ Luân chuyển lần đầu tiên. Quyết định này được đưa ra trong bối cảnh tỷ lệ tiêm chủng Covid tại nhiều quốc gia trong khu vực giảm mạnh. Chính phủ Argentina thừa nhận các tỷ lệ tiêm vaccine mRNA đang rất thấp, phản ánh xu hướng chung toàn khu vực. Vaccine ARVAC, một loại vaccine protein tái tổ hợp, được đánh giá có phản ứng hạn chế nhẹ hơn so với các vaccine mRNA như Pfizer hay Moderna, và có cơ chế tương tự các vaccine truyền thống đã được sử dụng rộng rãi trong các chương trình tiêm chủng định kỳ.







