Thu hồi thuốc dị ứng tại Mỹ do nguy cơ nhiễm chéo với ranitidine

Ngày 21/7/2026, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) thông báo về việc thu hồi tự nguyện bốn lô thuốc cetirizine hydrochloride dạng viên nén, do Unique Pharmaceutical Laboratories sản xuất. Nguyên nhân là thuốc có nguy cơ bị nhiễm chéo với ranitidine, hoạt chất điều trị các triệu chứng đau dạ dày và ợ nóng.

Cetirizine hydrochloride và ranitidine có thể gây nguy hiểm khi nhiễm chéo

Cetirizine hydrochloride là thuốc dùng phổ biến để giảm các triệu chứng dị ứng như hắt hơi, chảy nước mũi, ngứa mũi hoặc cổ họng, và mắt bị kích ứng, theo thông tin của Medline Plus. Trong khi đó, ranitidine dùng để giảm tiết dịch dạ dày, thường được chỉ định cho người bị loét hoặc trào ngược axit.