Anvisa lên tiếng về tình trạng sử dụng retatrutida trái phép tại Brazil

Ngày 24/7/2026, Cơ quan Quản lý Y tế Quốc gia Brazil (Anvisa) đã cảnh báo rộng rãi về việc retatrutida, một loại thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm do công ty Eli Lilly phát triển, vẫn chưa được cấp phép sử dụng tại bất kỳ quốc gia nào trên thế giới, trong đó có Brazil. Đây là thuốc chưa hoàn tất các thử nghiệm lâm sàng, chính vì vậy chưa được phép lưu hành trên thị trường.

Trong thông báo, Anvisa cho biết thuốc này đang bị buôn lậu và rao bán bất hợp pháp qua các trang mạng cũng như bị phát hiện qua các hoạt động kiểm tra biên giới ở Brazil. Điều này làm dấy lên mối lo ngại lớn về an toàn sức khỏe cộng đồng, vì thuốc chưa được kiểm chứng về chất lượng, liều lượng và tác dụng phụ.

Thuốc retatrutida thuộc giai đoạn thử nghiệm, nguy cơ khi dùng không kiểm soát

Retatrutida là sản phẩm nghiên cứu của Eli Lilly, công ty dược phẩm cũng nổi tiếng với loại thuốc Mounjaro. Tuy nhiên, vì loại thuốc này vẫn đang trong quá trình thử nghiệm lâm sàng nên chưa được chính thức công nhận sử dụng. Do đó, Eli Lilly chưa gửi hồ sơ đăng ký cho các cơ quan quản lý như Anvisa hay các tổ chức kiểm định quốc tế.

Việc dùng thuốc chưa được cấp phép đi kèm với nhiều rủi ro, bao gồm khả năng xuất hiện các tác dụng phụ chưa được phát hiện, hiệu quả chưa được xác thực và còn chưa rõ liều lượng an toàn. Không chỉ vậy, sản phẩm phân phối trái phép có thể không đáp ứng chất lượng về sản xuất và kiểm soát, dẫn tới nguy cơ nhiễm bẩn hay khác biệt giữa các lô thuốc.

Anvisa cảnh báo về sản phẩm không rõ nguồn gốc, rủi ro cho người tiêu dùng

Theo Anvisa, việc lưu hành thuốc như retatrutida mà chưa qua kiểm duyệt tạo điều kiện cho hàng loạt vấn đề khác phát sinh. Các thuốc mua bán trên thị trường đen có thể chứa các tạp chất nguy hại, sai lệch về hàm lượng hoạt chất hoặc thậm chí không chứa thành phần như quảng cáo. Điều này khiến người dùng không biết chính xác những gì họ tiếp nhận, dẫn đến nguy cơ tổn hại sức khỏe không đoán trước được.

“Không có sự đảm bảo rằng sản phẩm thực sự chứa thành phần hoạt chất được ghi trên nhãn hoặc có đúng lượng như thông tin. Những sai sót về công thức, gian lận hoặc thiếu hụt hoạt chất có thể khiến người dùng nhận phải sản phẩm khác hoàn toàn so với mong đợi, gây rủi ro khó lường,” Anvisa nhấn mạnh.

Khuyến cáo không sử dụng thuốc chưa đăng ký và tầm quan trọng của kiểm định

Anvisa khuyến cáo người dân không nên sử dụng bất kỳ sản phẩm nào chưa được đăng ký với cơ quan y tế. Quá trình một loại thuốc được phê duyệt bao gồm nhiều bước kiểm nghiệm gắt gao từ tiền lâm sàng đến thử nghiệm lâm sàng nhằm bảo đảm tính an toàn và hiệu quả khi đến tay người dùng.

Nghiên cứu không chỉ giúp xác định liều dùng hợp lý, các tác dụng phụ có thể xảy ra mà còn phát hiện sự tương tác với thuốc khác, đồng thời thiết lập cảnh báo khi cần ngừng sử dụng. Khi thuốc không qua những quy trình này, không có cơ sở khoa học để chắc chắn về thành phần, liều lượng hay phương thức bảo quản và sử dụng.

Anvisa kết luận, việc không có giấy phép không chỉ là thiếu một thủ tục hành chính mà còn đồng nghĩa với việc thuốc không nằm trong hệ thống bảo đảm toàn diện nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng.

Theo O Globo

Những điều bổ ích từ bài viết

  • Retatrutida là thuốc đang trong giai đoạn thử nghiệm, chưa được phê duyệt tại bất kỳ quốc gia nào.
  • Việc mua bán và sử dụng retatrutida trái phép tiềm ẩn nhiều nguy cơ sức khỏe do thiếu kiểm định về an toàn và hiệu quả.
  • Các sản phẩm không rõ nguồn gốc có thể chứa tạp chất và sai lệch về hàm lượng hoạt chất, dẫn đến nguy hại cho người dùng.
  • Anvisa nhấn mạnh không sử dụng thuốc không có đăng ký để tránh các tác dụng phụ và rủi ro không lường trước.
  • Quy trình kiểm duyệt thuốc nghiêm ngặt nhằm đảm bảo an toàn và hiệu quả trước khi đưa ra thị trường.

Đăng ký bản tin QMVN

Nhận tin tổng hợp mỗi sáng - chỉ những bài đáng đọc, không spam.

Bài viết được biên tập với sự hỗ trợ của công cụ trí tuệ nhân tạo (AI), tổng hợp từ các nguồn tin dẫn bên dưới và đã qua kiểm duyệt của toà soạn Quang Minh Việt Nam.