FDA thu hồi thuốc kháng histamin do nguy cơ nhiễm chéo với thuốc trị ợ nóng

Ngày 18/7/2026, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) thông báo thu hồi các viên thuốc kháng histamin cetirizine hydrochloride 5 mg dạng viên nén, do công ty Unique Pharmaceutical Laboratories sản xuất. Lý do thu hồi là do lo ngại các viên thuốc này bị nhiễm chéo thành phần ranitidine - một loại thuốc trị ợ nóng và đau dạ dày.

Việc phát hiện sự cố xuất phát từ một kỹ thuật viên tại nhà thuốc khi đếm và đóng gói thuốc đã nhận thấy dấu hiệu bất thường trên một số viên thuốc kháng histamin, ví dụ như điểm màu đỏ hay viên thuốc bị đổi màu, khiến nghi ngờ nhiễm chéo. Ngay sau đó, Unique Pharmaceutical Laboratories đã chủ động khởi động việc thu hồi các lô thuốc này trên phạm vi toàn quốc.

FDA cảnh báo rằng những người có phản ứng quá mẫn cảm với ranitidine khi tiếp xúc có thể gặp các triệu chứng nghiêm trọng như huyết áp thấp, khó thở, khó nuốt, mất ý thức và các phản ứng đe dọa tính mạng khác. Hiện tại FDA chưa ghi nhận trường hợp dị ứng hay sự cố y tế nào liên quan đến thuốc bị thu hồi.

Các sản phẩm bị thu hồi được đóng gói trong chai 100 viên và phân phối bởi Rising Pharma Holdings Inc. trên toàn nước Mỹ. Thuốc thuộc các lô sau và có hạn sử dụng đến tháng 10 năm 2028:

Rising Pharma Holdings đã thông báo về đợt thu hồi này đến các khách hàng và đang thu hồi toàn bộ các sản phẩm có trong danh sách bị ảnh hưởng.

Người tiêu dùng có thể liên hệ trực tiếp với Rising Pharma Holdings qua số điện thoại 1-844-874-7464 hoặc email [email protected] và [email protected] để thắc mắc hoặc làm thủ tục trả hàng. Các bệnh nhân sử dụng thuốc này được khuyến cáo liên hệ bác sĩ nếu có bất kỳ biểu hiện bất thường hay phản ứng phụ liên quan đến thuốc bị nghi nhiễm.

Bài viết được biên tập với sự hỗ trợ của công cụ trí tuệ nhân tạo (AI), tổng hợp từ các nguồn tin dẫn bên dưới và đã qua kiểm duyệt của toà soạn Quang Minh Việt Nam.