FDA cân nhắc cho phép tiêm peptide chưa được chứng minh dưới sự thúc đẩy của Robert F. Kennedy Jr.

Robert F. Kennedy Jr., Bộ trưởng Y tế và Dịch vụ Nhân sinh Mỹ nổi tiếng với các tuyên bố y tế chưa được kiểm chứng, đang kêu gọi tăng quyền tiếp cận cho người dân đối với các loại tiêm peptide. Đây là những mũi tiêm chứa chuỗi axit amin, hiện là xu hướng được quảng bá mạnh trong ngành chăm sóc sức khỏe và làm đẹp, với các nhân vật đình đám như Jennifer Aniston hay podcaster Joe Rogan ca ngợi tác dụng chống lão hóa và hỗ trợ hồi phục chấn thương.

Tuy nhiên, giới khoa học cảnh báo rằng những peptide này chưa được chứng minh về mặt an toàn và hiệu quả dùng trên người. Các chuyên gia nêu rõ thiếu bằng chứng lâm sàng đủ mạnh, đồng thời cho biết peptide rất nhạy cảm với cách pha chế và điều kiện bảo quản, dễ bị biến đổi, dẫn đến rủi ro tiềm ẩn với sức khỏe.

FDA dự kiến tổ chức họp Hội đồng tư vấn pha chế dược phẩm vào ngày thứ Năm tới để thảo luận về việc có nên cho phép một số nhà thuốc sản xuất bảy loại tiêm peptide hay không. Trước đó, FDA đã loại bỏ hơn một chục peptide khỏi danh sách các sản phẩm được phép pha chế tại nhà thuốc vào năm 2023. Kể từ đó, các peptide tiêm này thường được bán online dưới dạng "dùng cho nghiên cứu".

Một số tài liệu tóm tắt gửi tới hội đồng phản ánh mối quan ngại về việc peptide MOTS-c được quảng cáo giúp tăng chuyển hóa axit béo, giảm đề kháng insulin và hỗ trợ giảm cân chưa có bằng chứng chứng minh an toàn khi dùng trong thuốc pha chế. Đối với một peptide nổi tiếng khác, BPC-157, dù được quảng bá nhiều nhưng các chuyên gia nhận xét các nghiên cứu đa số chỉ trên động vật nhỏ và thiếu bằng chứng lâm sàng đầy đủ cho người, cùng lo ngại về tính an toàn và chất lượng sử dụng.

Robert F. Kennedy Jr. đã thể hiện rõ quan điểm ủng hộ tiêm peptide, gọi việc FDA loại bỏ các sản phẩm này là nguyên nhân tạo ra "chợ đen" cho thuốc peptide tại Mỹ. Trước đây, khi chưa được bổ nhiệm làm Bộ trưởng Y tế dưới thời cựu Tổng thống Donald Trump, ông từng cam kết sẽ chấm dứt “cuộc chiến” của FDA với sức khỏe cộng đồng, bao gồm việc dập tắt các peptide.

Ngược lại, các chuyên gia cảnh báo nguy cơ tiềm tàng khi sản phẩm chưa được kiểm nghiệm rộng rãi và quy trình pha chế không đảm bảo. Dưới sự dẫn dắt của Kennedy, nhiều nhà khoa học và cán bộ lâu năm tại các cơ quan y tế công cộng bị sa thải, thay vào đó là các cộng sự có tư tưởng tương đồng với ông, làm dấy lên lo ngại về việc khoa học chính thống bị ảnh hưởng.

Việc FDA sẽ quyết định cuối cùng có cho phép các peptide tiêm được sản xuất tại nhà thuốc hay không, dù hội đồng tư vấn có quyền bỏ phiếu, nhưng Bộ trưởng Kennedy có thể can thiệp và quyết định vượt lên trên cơ quan này.

Bài viết được biên tập với sự hỗ trợ của công cụ trí tuệ nhân tạo (AI), tổng hợp từ các nguồn tin dẫn bên dưới và đã qua kiểm duyệt của toà soạn Quang Minh Việt Nam.