Chương trình sàng lọc SMA cho trẻ sơ sinh được mở rộng toàn quốc
Từ cuối năm nay, tất cả trẻ sơ sinh tại Anh sẽ bắt đầu được sàng lọc bệnh teo cơ tủy sống (SMA) thông qua xét nghiệm máu lấy từ gót chân ngay sau khi chào đời. Đây là một bước tiến quan trọng nhằm phát hiện sớm căn bệnh di truyền hiếm gặp nhưng nghiêm trọng này, giúp trẻ được tiếp cận điều trị kịp thời và cải thiện chất lượng cuộc sống.
Bệnh SMA gây ra tình trạng thoái hóa cơ bắp, khiến trẻ dần mất khả năng ngồi, bò, đi lại, thậm chí trong những trường hợp nặng, trẻ có thể không thở hoặc nuốt được. Việc phát hiện sớm thông qua chương trình xét nghiệm sàng lọc sẽ giúp trì hoãn tiến triển của bệnh và tăng cơ hội sống lâu cho trẻ.
Chiến dịch vận động của Jesy Nelson và tiếng nói của các gia đình
Ca sĩ Jesy Nelson, cựu thành viên nhóm Little Mix, đã có những đóng góp quan trọng trong việc vận động mở rộng chương trình xét nghiệm này. Cô bắt đầu chiến dịch sau khi hai con gái sinh đôi của mình là Ocean Jade và Story Monroe được chẩn đoán mắc SMA. Trước đây, chương trình chỉ áp dụng ở một số khu vực nhất định, tạo ra sự bất công khi trẻ được khám sàng lọc hay không phụ thuộc vào nơi sinh.
