Bản thân bệnh hiếm và nhu cầu ghép gan cấp bách
Isaiah, bé trai 3 tuổi người Singapore, được chẩn đoán mắc hội chứng Alagille - một bệnh di truyền rất hiếm với tỉ lệ khoảng 1/70.000 người. Bệnh gây tổn thương ống mật làm ứ đọng mật trong gan, khiến gan bị tổn thương nặng, gây vàng da và suy giảm năng lượng trầm trọng. Qua khám tại Bệnh viện Phụ nữ và Nhi khoa KK, bé được chuyển sang Bệnh viện Đại học Quốc gia Singapore (NUH) - nơi duy nhất tại quốc gia này thực hiện phẫu thuật ghép gan cho trẻ em.
TS S. Venkatesh Karthik, chuyên gia hàng đầu về gan mật nhi khoa tại Viện Y khoa Trẻ em Khoo Teck Puat - NUH, cho biết khi gặp Isaiah lần đầu tiên lúc 2 tuổi, tình trạng bé rất yếu, vàng da nặng, ăn uống kém và hầu như không thể chơi đùa như trẻ bình thường. Bé được nhập viện làm nhiều xét nghiệm và được ghi tên vào danh sách chờ ghép gan quốc gia.
Khó khăn tìm người cho gan ghép phù hợp
Thời gian chờ đợi gan từ người cho chết não ở Singapore dao động từ 12 đến 22 tháng, chưa kể sự khan hiếm nguồn tạng và yếu tố nhóm máu, mức độ cấp cứu của bệnh nhân. Do đó, nhiều gia đình lựa chọn phương án ghép gan sống từ người thân có gan khỏe mạnh. Đáng tiếc, mẹ của Isaiah, bà Melissa Orchard, dự kiến hiến gan cho con, nhưng phát hiện có tổn thương ở lách và phải cắt bỏ lách, dẫn đến việc không thể thực hiện việc hiến gan.


