Hơn 50 bệnh nhân kiện sau khi thay khớp gối Zimmer NexGen bị thu hồi do lỗi kỹ thuật

Hơn 50 bệnh nhân tại Anh đã cùng khởi kiện sau khi được lắp đặt hệ thống khớp gối Zimmer NexGen bị thu hồi do xuất hiện nhiều trường hợp thiết bị hỏng hóc. Các luật sư chuyên về sơ suất y tế của Irwin Mitchell thông báo có 56 người đã liên hệ, trong đó 24 vụ kiện đã được nộp lên Tòa án Tối cao. Những bệnh nhân này đều sử dụng các bộ phận thuộc hệ thống NexGen Complete Knee Solution, vốn bị thu hồi sau khi dữ liệu cho thấy tỷ lệ thất bại của thiết bị này cao hơn gấp năm lần so với các loại khớp gối khác trên thị trường.

Việc khớp gối Zimmer NexGen bị lỗi khiến nhiều bệnh nhân bị mất khả năng vận động, phải phụ thuộc vào thuốc giảm đau và chịu nhiều đau đớn kéo dài. Có những trường hợp cần phải trải qua thêm các ca phẫu thuật tái tạo do thiết bị bị lệch hoặc trượt ra ngoài vị trí cấy ghép ban đầu. Mỗi ca phẫu thuật sửa chữa này gây ra chi phí từ 10.000 đến 30.000 bảng Anh cho hệ thống y tế quốc gia Anh (NHS).

Ngay từ năm ngoái, Daily Mail đã phản ánh về việc NHS tiến hành cuộc rà soát liên quan đến hơn 10.000 ca bệnh nhân được thay khớp gối có nguy cơ lỗi kỹ thuật. Dù sản phẩm được hãng Zimmer Biomet của Mỹ sản xuất, bị thu hồi vào năm 2022 nhưng nhiều bệnh nhân vẫn chưa được theo dõi định kỳ để phát hiện sớm các vấn đề.

Luật sư Tim Annett thuộc nhóm chuyên trách sơ suất y tế của Irwin Mitchell cho biết đã có hơn 50 bệnh nhân tin rằng họ bị ảnh hưởng bởi thiết bị này và các vụ kiện đang được tiến hành tại tòa. Ông nhấn mạnh các bệnh nhân đã phải trải qua những cuộc phẫu thuật lớn lần hai vì khớp gối bị hư hỏng trước thời hạn. Điều này ảnh hưởng nặng nề đến cuộc sống hàng ngày và sự độc lập của họ.

Tim Annett cho biết: "Điều cốt lõi là liệu người bệnh có bị đặt vào nguy cơ thất bại tăng cao và liệu có đủ thông tin để biết thiết bị hoạt động như thế nào hay không. Chúng tôi cam kết hỗ trợ các bệnh nhân tìm kiếm câu trả lời và nếu có sai sót, cần được rút kinh nghiệm để tránh gây ra đau đớn không cần thiết cho người khác."

Vấn đề tập trung vào bộ phận tibial component của khớp gối NexGen - phần dưới của khớp gối. Tổ chức đăng ký khớp nối quốc gia Anh (National Joint Registry) đã cảnh báo nhà sản xuất Zimmer Biomet từ năm 2015 về việc tỷ lệ hỏng hóc cao với một số kiểu lắp đặt thiết bị. Các nghiên cứu và quan sát lâm sàng cho thấy những biểu hiện thất bại sớm ở một số bệnh nhân. Tuy nhiên, đến tháng 12 năm 2022, sản phẩm mới chính thức bị thu hồi khỏi thị trường.

Sau khi thu hồi, bệnh nhân mang khớp gối bị lỗi được khuyến cáo phải được xác định và theo dõi y tế. Người bệnh cho biết các bộ phận trong thiết bị có thể cọ xát làm hỏng và gây trật khớp, ảnh hưởng đến chức năng vận động.

Tòa án Tối cao Anh đặt hạn chót ngày 13/11 để các bệnh nhân bị ảnh hưởng tham gia vụ kiện nhóm. Tuy nhiên luật sư Irwin Mitchell vẫn kêu gọi người có thể bị liên quan đến sớm trình diện để được đánh giá khả năng tham gia kiện tụng. Phiên xử tiếp theo dự kiến diễn ra vào mùa xuân năm sau.

Bà Lydia Osborne, 80 tuổi, sống tại Sawbridgeworth, Hertfordshire, phải chịu đau đớn liên tục và gặp khó khăn trong việc đi lại sau khi trải qua phẫu thuật thay khớp gối Zimmer NexGen ở hai bên chân vào năm 2016 và 2017. Bà đã phải thực hiện thêm ca mổ sửa chữa và chia sẻ những khó khăn trong sinh hoạt hằng ngày do đau và lo lắng không ngừng về tình trạng bệnh.

Bà cho biết: "Tôi không thể ngủ ngon vào ban đêm, luôn lo sợ khớp gối sẽ bất ngờ trượt ra. Những việc làm đơn giản như đi lại hàng ngày trở nên rất khó khăn và tôi sợ mất đi sự độc lập."

Zimmer Biomet từng khẳng định phần lớn bệnh nhân dùng khớp gối NexGen có kết quả tích cực. Công ty cũng tuyên bố đã hành động nhanh chóng và có trách nhiệm khi thu hồi bộ phận tibial component khỏi thị trường sau khi có các mối lo ngại về thiết bị.

Hiện vụ việc vẫn đang tiếp tục được điều tra và nhiều bệnh nhân đang tìm kiếm sự hỗ trợ pháp lý để bảo vệ quyền lợi của mình.