Bắt đầu từ câu chuyện của Leo Slattery
Mỗi tối, trong nhà của gia đình Slattery, cha của cậu bé Leo, ông Liam, thường đọc cho con nghe về huyền thoại Lionel Messi qua cuốn sách thiếu nhi thuộc series "Little People, Big Dreams". Cậu bé 6 tuổi này không chỉ trùng tên với ngôi sao bóng đá mà còn chia sẻ chung một căn bệnh hiếm gặp: thiếu hormone tăng trưởng. Cha cậu cho biết, khi Leo được chẩn đoán bệnh lúc ba tuổi, câu chuyện về Messi đã giúp truyền cảm hứng tích cực cho cậu bé, rằng "anh ấy cũng như con".
Thiếu hormone tăng trưởng là tình trạng tuyến yên không sản xuất đủ hormone cần thiết giúp trẻ em phát triển và duy trì cấu trúc cơ thể bình thường ở người lớn. Bác sĩ nội tiết nhi Peter Simm tại Bệnh viện Nhi Hoàng Gia Melbourne cho biết, phương pháp điều trị thường là tiêm hormone tổng hợp hàng đêm cho tới khi kết thúc tuổi dậy thì, hoặc hiện đã có liệu trình tiêm một lần mỗi tuần. Sau đó, bệnh nhân sẽ được đánh giá lại để xác định có cần tiếp tục điều trị khi trưởng thành hay không, bởi hormone này còn ảnh hưởng nhiều hơn là độ cao cơ thể.
Hành trình chẩn đoán và điều trị của gia đình Slattery tại Australia
Ông bà Liam và Mia Slattery đã mất một thời gian không ngắn để xác định chính xác tình trạng của con trai lớn. Họ bắt đầu băn khoăn khi bạn bè hay nhầm Leo và em trai cậu là sinh đôi do ngoại hình nhỏ bé của Leo. Sau nhiều lần khám với bác sĩ đa khoa, chuyên khoa nhi và cuối cùng là bác sĩ nội tiết, gia đình mới nhận được chẩn đoán chính xác.

