Natco Pharma nhận phê duyệt tạm thời từ FDA với thuốc ung thư Olaparib

Công ty đa quốc gia thuộc lĩnh vực dược phẩm và công nghệ sinh học Natco Pharma, có trụ sở tại Hyderabad, Ấn Độ, vừa được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) cấp phê duyệt tạm thời cho thuốc Olaparib dạng viên nén 100 mg và 150 mg. Loại thuốc này được chứng nhận tương đương sinh học với thuốc Lynparza của AstraZeneca, vốn được sử dụng trong điều trị một số loại ung thư nhất định.

Cổ phiếu của Natco Pharma tăng mạnh hơn 4% trong phiên giao dịch nội ngày

Thông tin về sự chấp thuận từ FDA đã khiến cổ phiếu của Natco Pharma thu hút sự chú ý trên thị trường chứng khoán. Trong phiên giao dịch nội ngày hôm thứ Hai, giá cổ phiếu của công ty này đã tăng hơn 4%. Tuy nhiên, đóng cửa phiên giao dịch, cổ phiếu chỉ còn tăng nhẹ gần 1%, đạt mức giá 950,55 Rs mỗi cổ phiếu.

Phân phối tại Mỹ do Alembic Pharmaceuticals đảm nhiệm

Ngày thứ Bảy trước đó, Natco Pharma thông báo rằng họ sẽ chịu trách nhiệm sản xuất các viên thuốc Olaparib trong khi đối tác Alembic Pharmaceuticals sẽ đảm nhận việc phân phối sản phẩm đến thị trường Mỹ. Theo dữ liệu doanh số ngành công nghiệp, thuốc Olaparib có doanh thu ước tính vào khoảng 1,4 tỷ USD tại Mỹ trong 12 tháng kết thúc vào tháng 3 năm 2026.