Chàng trai Nigeria chia sẻ cuộc sống với chứng u hiếm trên mặt và những định kiến đau lòng

Oluwadamilare Joseph, một thanh niên 21 tuổi đến từ bang Cross River, Nigeria, được chẩn đoán mắc chứng trichoepithelioma khi mới 6 tuổi. Đây là một bệnh lý di truyền hiếm gặp dẫn đến sự hình thành các khối u phát triển từ nang lông trên khuôn mặt. Vì mẹ, anh em trai lẫn các họ hàng cũng đều mang căn bệnh này, nên trong những năm tháng đầu đời, anh coi đó là một đặc điểm tự nhiên và không quá lo lắng.

Bệnh trichoepithelioma có thể biểu hiện dưới dạng một khối u duy nhất (đơn độc) hoặc nhiều khối u xuất hiện liên tiếp nhau trong gia đình, trường hợp của Oluwadamilare thuộc nhóm nhiều khối u di truyền trong gia đình. Tuy nhiên, khi lớn lên và theo học tại trường, anh phải đối mặt với sự phân biệt đối xử và bắt nạt liên tục từ bạn bè cùng trang lứa vì ngoại hình khác biệt.

Oluwadamilare chia sẻ rằng nạn bắt nạt ngày càng nghiêm trọng đến mức anh phải nghỉ học vào các ngày thứ Sáu để tránh bị trêu chọc. Ngoài ra, việc thường xuyên bị người lạ hỏi những câu hỏi gây tổn thương đã trở thành thách thức tâm lý lớn đối với anh. Tình trạng này không chỉ ảnh hưởng đến học tập mà còn tác động sâu sắc đến cuộc sống thường nhật của anh.